Blood：重编程与胰脏增生异常综合征的克隆进化阶段

髓样，包括骨髓增生出现异常综合征(MDS)，是由甲状腺干/祖蛋白质(HPCs）克林得到胚胎变异所招致的一类表现型互补病因。年前恶性变异的先后顺序及其对HPC自我系统升级和并存的因素已为不不及明确。Jasper Hsu等人发现MDS病征样本的重编程可从携带大多补充性变异的单个癌年前蛋白质中都诱导激发多能干蛋白质(iPSCs)，直接督促单个病征的变异时间先后顺序。重编程优先捕获变异少的少见的更早亚克林。为评估克林有机体的实用性因素，数据分析人员将MDS-iPSCs诱导并存，发现在并存每一次中都最多频发4次连续的克林出现异常，随着克林变异，甲状腺并存经验随之降低。在病因进展每一次中都。SF3B1与表观表现型变异协同作用，压制真核生物功能，随之而来损害真核生物积攒，最终随之而来蛋白质不可逆转和无效的肝蛋白质转化成。重编程还揭示了繁复核型病征癌年前变异的先后顺序，并将5q缺失（del[5q]）定义为更早蛋白质表现型出现异常。Del（5q）与TP53变异协同恒定基因组的耐用性，促进DNA本体和核型出现异常的频发。重编程还可对帕金森氏症年前克林有机体展开分子会和实用性数据分析，明确了真核生物功能和基因组耐用性是MDS都将胚胎变异所因素的关键通路。原始出处：Jasper Hsu， et al.Reprogramming identifies functionally distinct stages of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Blood 2019 ：blood.2018884338； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018884338 本文系由梅斯医学（MedSci）原创编译，转载需授权！