Sci Adv：UCLA华人团队发现细胞融合及胎盘发育的新机制

生物体有性饲养、发育不良和内稳态依靠的系统化是脂质与脂质之间的融汇。在生物体全过程之中，脂质融汇决定了受精的急于与否。在骨骼肌栖息于、修复全过程之中，成肌脂质的融汇是形成多核肌纤维脂质的系统化。在输卵管的形成全过程之中，ACS的滋养层脂质融汇，分裂生成变身的滋养层脂质，形成输卵管屏障，避免来自体内血液的免疫脂质攻击胚胎。

脂质融汇具有如此极为重要的主导作用，但是目前还没有比如说其融汇的系统。近日，马里兰大学的杨长江、张洋团队在Science Advances杂志上发表了题为“TMEM16F phospholipid scramblase mediates trophoblast fusion and placental development”的学术研究社论。社论断定TMEM16F尽可能使细胞器乙基丝氨酸（PS）滑动到脂质上皮细胞上，在输卵管滋养层脂质融汇之中体现极为重要主导作用。

细胞器乙基丝氨酸（PS）主要依赖于于叶绿体膜表层肾脏，一旦河运到脂质膜外渗入时，就会体现多方面的脂质频率，比如促进血液凝固、招募巨噬脂质以及各种脂质融汇。在本学术研究之中断定滋养层脂质融汇只能PS河运到脂质上皮细胞较厚。而这一全过程只能细胞器滑动酶的催化主导作用。

TMEM16表亲是目前所知的细胞器滑动酶。本学术研究通过检测滋养层脂质系及原代滋养层脂质之中的TMEM16表亲的mRNA解读高水平，结果断定TMEM16F尽可能较低解读。并且在更年期早期和足月输卵管之中，TMEM16F在输卵管绒毛的变身滋养层脂质之中相当大较低解读。说明TMEM16F是人滋养层脂质之中PS河运的主要细胞器滑动酶。

通过TMEM16F基因敲除与野生型的人体内顺利完成对比，透过免疫活体技术，证实了TMEM16F敲除人体内的输卵管发育不良缺陷。在输卵管之中靠近胚胎一侧会出现明显的输卵管滋养层合胞体缺失，直接造成营养交换不充分，造成胚胎血管发育不良障碍。并且会造成人体内围产期的死亡。

总之，通过本文可以确定TMEM16F在介导滋养层脂质融汇及输卵管发育不良之中具有极为重要主导作用。这是一种脂质融汇的新的系统。并且证明细胞器乙基丝氨酸滑动到脂质上皮细胞不仅是一种脂质凋亡频率，也是脂质融汇频率。

本次学术研究通过体内脂质实验以及基因敲除技术，透过免疫组化颜料、mRNA分析方法等，从分子到脂质不仅仅概述了脂质融汇的新的系统，为治疗输卵管涉及的更年期疾病及其并发症共享了新思路。TMEM16F介导的脂质融汇的系统还将有助于理解不同脂质融汇涉及疾病，如肌肉动脉硬化、不育症、感染等。

原始原文：

Yang Zhang, Trieu Le, Ryan Grabau, et.al. TMEM16F phospholipid scramblase mediates trophoblast fusion and placental development. Science Advances 06 May 2020: Vol. 6, no. 19, eaba0310